Đại dịch COVID-19 vẫn đang là mối lo hàng đầu của toàn thế giới. Số ca nhiễm tiếp tục tăng mặc dù nhiều biện pháp đã được áp dụng nhằm kiểm soát tình hình. Thách thức vẫn còn nằm phía trước. Trước tình hình này đòi hỏi tinh thần đề cao cảnh giác của tập thể người dân, cộng đồng và khuyến cáo thực hiện các biện pháp phòng ngừa bệnh dịch để đảm bảo không bùng dịch bệnh trên diện rộng. DKSH đồng hành cùng doanh nghiệp trong công tác phòng chống dịch Covid-19, thông qua các giải pháp toàn diện:

1. Tủ lạnh âm sâu BINDER bảo quản vắc-xin Pfizer

Dưới áp lực dịch bệnh ngày càng gia tăng, vắc-xin là giải pháp duy nhất cho phép cuộc sống trở lại bình thường. Comirnaty - tên thương mại của vắc xin COVID-19 do Pfizer và BioNTech phát triển - là một trong hai loại vắc xin dựa trên công nghệ mRNA tiên tiến nhất thế giới. "Nghiên cứu của Public Health England đã phát hiện vắc-xin Pfizer-BioNTech có hiệu quả đến 88% đối với biến thể B16172 ở Ấn Độ hai tuần sau khi tiêm mũi thứ hai" theo VTV24. Với hiệu quả 90 - 95%, Comirnaty đã được cấp phép sử dụng tại Mỹ và được nhiều nước săn đón. Theo nhà sản xuất, Comirnaty nên được bảo quản nhiệt độ siêu lạnh từ -80ºC đến -60ºC. Vắc xin có thể để được đến 6 tháng ở nhiệt độ này.

Tủ lạnh âm sâu BINDER có nhiệt độ cực thấp, với khả năng duy trì nhiệt độ không đổi -80°C, nhiệt độ chính xác cần thiết cho việc bảo quản vắc-xin Pfizer. Sự phân bố nhiệt độ bên trong tủ cực kỳ đồng đều, đảm bảo rằng các chất hữu cơ luôn được giữ ở cùng một điều kiện. Hơn nữa, mức tiêu thụ năng lượng của tủ lạnh âm sâu thấp, giảm thiểu đáng kể chi phí vận hành của dịch vụ hậu cần. Đặc biệt, BINDER đem lại một khái niệm an toàn: ở dạng APT-COM 4, ghi lại quá trình lưu trữ để đảm bảo rằng mọi thứ đang hoạt động bình thường. Khi lưu trữ các mẫu nhạy cảm, điều quan trọng là phải đảm bảo rằng không có gì sai sót. Thêm vào đó, các khóa thiết kế đặc biệt giúp bảo vệ các sự truy cập trái phép.

>>Xem thêm về tủ lạnh âm sâu Binder

2. Giải pháp Realtime-PCR di động xét nghiệm nhanh SARS-CoV-2 với mẫu nước bọt

Auckland, New Zealand, 08/06/2021: Xét nghiệm SARS-CoV-2 (COVID-19) nay có thể được thực hiện dễ dàng, đơn giản hơn với sự kết hợp của SalivaDirect™ và thiết bị Real time PCR Ubiquitome Liberty16. Phương pháp này vừa nhận được ủy quyền sử dụng khẩn cấp (EUA) của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). 

SalivaDirect là bộ thử nghiệm SARS-CoV-2 (COVID-19) bằng phương pháp rRT-PCR nhằm phát hiện định tính axit nucleic từ SARSCoV-2 trong nước bọt. SalivaDirect được phát triển bởi một nhóm Y tế cộng đồng của trường Đại học Yale, đứng đầu là cựu bác sĩ người New Zealand, Anne Wyllie, để giảm những thách thức hiện tại trong xét nghiệm COVID-19 dựa trên tăm bông mũi, gây khó chịu cho bệnh nhân và có thể khiến nhân viên y tế gặp nguy hiểm. Trái ngược với nhiều virus hô hấp khác, SARS-CoV-2 có trong nước bọt và một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng mẫu nước bọt được lấy ở vùng sau họng (vùng họng sâu) là khả thi và dễ chịu hơn hơn đối với cả bệnh nhân và nhân viên y tế (To 2020, Yu 2020). Các mẫu nước bọt được thu thập để xét nghiệm bởi SalivaDirect không yêu cầu sự hỗ trợ của nhân viên y tế, không đòi hỏi ống thu mẫu chứa chất bảo quản mẫu, hoặc thiết bị chuyên dụng để tách chiết axit nucleic từ mẫu.

SalivaDirect đã giúp cho việc lấy mẫu và thử nghiệm trở nên đơn giản và thuận tiện. Tuy nhiên, thiết bị Real time PCR dùng để phân tích thường có giá thành cao và khó tiếp cận ở những quốc gia thiếu nguồn lực. Đồng thời, khả năng xác định nhanh chóng và sàng lọc tại chỗ từng cá nhân có giá trị rất lớn trong kiểm soát COVID-19. Vì thế, một thiết bị Real-time PCR cầm tay, thiết kế nhỏ gọn, với chi phí thấp và thuận tiện mang theo bất cứ đâu là giải pháp được nhiều nơi lựa chọn. Tiến sĩ Wyllie nói rằng cô đã thấy tiềm năng của hệ thống RT-PCR Liberty16 Ubiquitome có trụ sở tại New Zealand, đây là một trong những công ty quốc tế duy nhất được lựa chọn bởi RADx của Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ nhằm tăng tốc độ đổi mới và thương mại hóa công nghệ trong quá trình xét nghiệm COVID-19. 

Liberty16 được thiết kế để mang lại tính di động cho thử nghiệm PCR và giảm chi phí. Thiết bị PCR có thể cầm tay, chạy bằng pin và kết nối với ứng dụng iPhone cá nhân, hiển thị các kết quả kiểm tra cho các nhà khai thác dễ dàng hơn trong việc chạy Liberty16 và ứng dụng iPhone.

Trong hồ sơ của FDA, nhóm Đại học Yale đã chứng minh được giao thức SalivaDirect singleplex được thực hiện trên Liberty16 mang lại kết quả thử nghiệm SARS-CoV-2 tương  đương với các thiết bị truyền thống, lớn hơn, và cố định.

Tiến sĩ Paul Pickering_Giám đốc điều hành của Ubiquitome cho biết chỉ cần thu thập mẫu nước bọt, phân tích chúng trong Liberty16 và nhận được kết quả nói trên ứng dụng iPhone, cho phép các đợt bùng phát được xác định ở bất cứ đâu có sóng điện thoại di động bởi các phòng thí nghiệm có ủy quyền SalivaDirect.

Điều đó rất tất yếu để nhanh chóng hạn chế sự lây lan của COVID-19 trong lúc chờ đợi kết quả từ phòng thí nghiệm xét nghiệm gần nhất cách đó vài  giờ.

"Liberty16 có chi phí thấp hơn so với các thiết bị lớn, đặt trong phòng thí nghiệm, điều đó có nghĩa hàng triệu người có thể tiếp cận thử nghiệm RT-PCR trong các cộng đồng thiếu nguồn lực."

Nhà nghiên cứu tại Đại học Yale Devyn Yolda-Carr, người đã lãnh đạo nhiều nghiên cứu bắc cầu nhằm mở rộng SalivaDirect đến các phòng thí nghiệm và thiết bị của họ, cho biết thiết bị Liberty16  đem lai một giải pháp với giá cả phải chăng cho vấn đề tiếp cận nhưng vẫn đảm bảo hiệu suất. 

>> Xem thêm về RT-PCR Ubiquitome

Cần hỗ trợ thêm thông tin, Quý khách vui lòng liên hệ: 

Hotline: 0906 654 815

Email: tecinfo.vn@dksh.com

Hoặc để lại thông tin như form bên dưới: