Là một phần trong quy trình quản lý nhằm đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của các sản phẩm thuốc, các nhà sản xuất dược phẩm, hệ thống phân phối thuốc và thiết bị y sinh đã phải chịu áp lực ngày càng tăng trong việc giám sát và kiểm soát các chất gây ô nhiễm..

Điều này bao gồm yêu cầu thực hiện phân tích nhạy và chính xác để phát hiện, xác định và định lượng các hợp chất có thể chiết xuất và tạp chất (E & Ls), theo các quy định khác nhau. E & L có thể vốn độc hại, hoặc gây ô nhiễm hoặc tương tác với các sản phẩm thuốc, gây nguy hiểm tiềm tàng cho sức khỏe bệnh nhân.

E & L được chia thành một số lớp hóa học khác nhau, một loạt các trọng lượng phân tử và các đặc tính hóa lý; do đó, không có kỹ thuật phân tích đơn lẻ nào phù hợp nhất với phân tích chúng. Do đó, kiểm tra E & L tập trung vào việc sử dụng bổ sung nhiều công nghệ phân tích.

Agilent cung cấp một loạt các thiết bị đo đạc để đáp ứng nhu cầu của bạn trong việc phân tích các chất có thể chiết xuất và tạp chất.

• GC/MS cho phân tích chất bay hơi và bán bay hơi
• LC/MS cho nhiều loại chất không bay hơi bao gồm chất chống oxy hóa và oligome
• ICP-MS cho phân tích nguyên tố
• Giải đáp thắc mắc

• Thời gian: 9:00 AM ngày 7/4/2021
• Ngôn ngữ: Tiếng Anh

Cần hỗ trợ thêm thông tin, Quý khách vui lòng liên hệ:

(Ms.) Nguyễn Ngọc Tường Nhung

Phone: (+84) 906 654 815

Email: tecinfo.vn@dksh.com

Hoặc điền vào form bên dưới: